7月24日， 泰恩康發(fā)布了《關(guān)于控股子公司CKBA軟膏獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告》，公司控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司，于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書，同意博創(chuàng)園提交的CKBA軟膏白癜風適應(yīng)癥開展II期臨床試驗的申請。

 CKBA軟膏是博創(chuàng)園自主研發(fā)的局部外用制劑，其注冊分類為化學藥1類創(chuàng)新藥。截至公告披露日，國內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批上市。本次批準系CKBA軟膏新增白癜風適應(yīng)癥開展II期臨床試驗的申請，博創(chuàng)園將盡快開展白癜風適應(yīng)癥II期臨床試驗，如產(chǎn)品能夠獲批上市，有望為白癜風患者提供創(chuàng)新且安全有效的治療選擇，將具有重要的社會意義和經(jīng)濟價值。